Rochelexikon A-Z
Anämie, perniziöse
Anämie, perniziöse

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Faser- durchmesser |
Histologie |
Fasergruppe |
Leitungs-geschwindigkeit (ca.) |
Funktion |
|
|---|---|---|---|---|---|
|
3–20 μm dick |
dicke Fasern mit relativ dicker Markscheide |
A |
α |
80–120 m/s |
motorische Impulse, afferente Impulse von Muskelspindeln u. Sehnenorganen |
|
β |
60 m/s |
Berührungsimpulse der Haut |
|||
|
γ |
40 m/s |
efferente Impulse zu den kontraktilen Abschnitten der intrafusalen Muskelfasern |
|||
|
δ |
20 m/s |
Impulse von Mechanorezeptoren, Kalt-, Warm- u. Schmerzpunkten der Haut (rasche Schmerzfasern) |
|||
|
1–3 μm dick |
dünne Fasern oder dünne Markscheide |
B |
|
10 m/s |
präganglionäre vegetative Fasern |
|
1 μm dick |
marklose Fasern |
C |
|
1 m/s |
postganglionäre vegetative Fasern u. afferente Fasern des Grenzstrangs, Impulse von Mechano-, Kalt- u. Warmrezeptoren, langsame Schmerzfasern |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Classen/Diehl/Kochsiek: Innere Medizin; München 1991
Anämie, perniziöse

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Faser- durchmesser |
Histologie |
Fasergruppe |
Leitungs-geschwindigkeit (ca.) |
Funktion |
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|---|---|---|---|---|---|
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3–20 μm dick |
dicke Fasern mit relativ dicker Markscheide |
A |
α |
80–120 m/s |
motorische Impulse, afferente Impulse von Muskelspindeln u. Sehnenorganen |
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β |
60 m/s |
Berührungsimpulse der Haut |
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γ |
40 m/s |
efferente Impulse zu den kontraktilen Abschnitten der intrafusalen Muskelfasern |
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δ |
20 m/s |
Impulse von Mechanorezeptoren, Kalt-, Warm- u. Schmerzpunkten der Haut (rasche Schmerzfasern) |
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1–3 μm dick |
dünne Fasern oder dünne Markscheide |
B |
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10 m/s |
präganglionäre vegetative Fasern |
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1 μm dick |
marklose Fasern |
C |
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1 m/s |
postganglionäre vegetative Fasern u. afferente Fasern des Grenzstrangs, Impulse von Mechano-, Kalt- u. Warmrezeptoren, langsame Schmerzfasern |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Classen/Diehl/Kochsiek: Innere Medizin; München 1991
A., per|ni|ziö|se
Syn.: Perniziosa; Biermer-A.
pernicious a.
megaloblastische A. (s. Abb.) mit umstrittener Ätiopathogenese (kryptogenetische Form). Diagn.: hyperchrome A. evtl. mit Leuko- u. Thrombopenie, Aniso- u. Poikilozytose, Megalozytose (evtl. auch Megaloblastose), Rechtsverschiebung der Price-Jones-Kurve, gesteigerter Erythropoese, Megaloblasten sowie Riesenstabkernigen u. Metamyelozyten im Knochenmark, erhöhtem Eisenspiegel im Blut (als Zeichen der ineffektiven Erythropoese). Ferner Hyperbilirubinämie, Zunahme der Lactat-Dehydrogenase im Serum u. der Glucose-6-phosphat-dehydrogenase in den Ery, niedrige Vitamin-B12-Blutwerte (< 100 pg/ml),
histaminrefraktäre Anazidität u. pathologischer Schilling-Test. Klinik: Hunter-Glossitis, häufig funikuläre Spinalerkrankung, gelegentlich psychische Symptome.
Achlorhydrie; Addison-Anämie; Biermer-Krankheit; Lactat-Dehydrogenase; PA 3); Perniziosa 1); psychoanämisches Syndrom; Spinalerkrankung, funikuläre
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