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Arthritis, rheumatoide

Arthritis, rheumatoide

AG A; AG B

AB0-Blutgruppensystem

AG C; AG D; AG E

Rhesus-System

AG F(ya); AG Fyb (= AG f)

Duffy-System

AG HBc; AG HBe; AG HBs

Hepatitisvirus-Antigene

AG I

I-System

AG Jk

Jka u. Jkb, Antigene des Kidd-Systems

AG K u. k

Kell-Cellano-System

AG Lan

unabhängig von anderen Systemen vererbbares Universal-Antigen

AG Lea u. AG Leb

Lewis-System

AG Lua; -Lub

Lutheran-Blutgruppe

AG M; AG N

MNSs-System

AG 0 (Null)

AB0-Blutgruppensystem – s.a. Anti-H

AG P

(Landsteiner u. Mitarb.) P-System

AG Rh0, rh', rh''

Antigene D bzw. C bzw. E des Rhesus-Systems

AG S u. AG s

MNSs-System

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: Böcker/Denk/Heitz: Pathologie; München 1997

Arthritis, rheumatoide

  1. Morgensteifigkeit in u. um die Gelenke, Dauer mindestens 1 Std. vor maximaler Besserung

  2. Weichteilschwellung (Arthritis) von 3 oder mehr Gelenken

  3. Schwellung (Arthritis) der proximalen interphalangealen, metakarpophalangealenoder Handgelenke

  4. symmetrische Schwellung (Arthritis)

  5. Rheumaknoten

  6. nachweisbarer Rheumafaktor

  7. im Röntgenbild Erosionen u./oder gelenknahe Osteoporose in Finger- oder Handgelenk

Dauer der ersten vier Symptome mindestens 6 Wochen. Sichere Diagnose bei vier oder mehr Kriterien

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: Classen/Diehl/Koch/Kochsiek/Pongratz/Scriba: Differentialdiagnose; München 1998

Arthritis, rheumatoide

  1. Morgensteifigkeit in u. um die Gelenke, Dauer mindestens 1 Std. vor maximaler Besserung

  2. Weichteilschwellung (Arthritis) von 3 oder mehr Gelenken

  3. Schwellung (Arthritis) der proximalen interphalangealen, metakarpophalangealenoder Handgelenke

  4. symmetrische Schwellung (Arthritis)

  5. Rheumaknoten

  6. nachweisbarer Rheumafaktor

  7. im Röntgenbild Erosionen u./oder gelenknahe Osteoporose in Finger- oder Handgelenk

Dauer der ersten vier Symptome mindestens 6 Wochen. Sichere Diagnose bei vier oder mehr Kriterien

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: Classen/Diehl/Koch/Kochsiek/Pongratz/Scriba: Differentialdiagnose; München 1998

Arthritis

A., rheumatoide

Syn.: (primär-)chronische Polyarthritis; (P)cP (Abk.)

rheumatoid arthritis

Abbildung   Tabelle

chronische Systemerkrankung des Bindegewebes, die vorwiegend die Gelenke bei möglicher systemischer u. extraartikulärer Manifestation befällt und zu Deformierungen sowie Bewegungseinschränkungen führt. Häufiger bei Frauen (50% vor dem 45. Lj.) als bei Männern (3:1). Ätiol.: Ursache ungeklärt, diskutiert werden Immunpathogenese, infektiöse Ursachen, z.B. Bakterien, Mykoplasmen, genetische Faktoren. Klinik: meist schleichender Beginn an den kleinen Gelenken, symmetrisch nach proximal fortschreitend, manchmal auch akute Rheumatoidarthritis in großen Gelenken, z.B. Kniegelenk. Unterschiedlich stark ausgeprägte Symptome der Arthritis: meist Schwellung, Schmerz, Bewegungseinschränkung. Beginn als href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/synovialitis-1">Synovialitis, Ausprägung eines Pannus, dann Knorpel- u. Knochen-, damit auch Gelenkzerstörungen mit Fehlstellungen (Ulnardeviation, Knopfloch- u. Schwanenhalsdeformität), nicht selten Versteifung. Extraartikuläre Symptome: Atrophie der Mm. interossei, Tenosynovialitis, Tendinitis, Bursitis, rheumatoide Granulome. Viszerale Beteiligung: Herz (Myokardbeteiligung durch Rheumaknoten, nekrotisierende Arteriitis; Perikarditis), Gefäße (diffuse Arteriitis, vasomotorische Störungen, Raynaud-Krankheit); Lunge bzw. Pleura (Fibrose, Pleuritis sicca sive exsudativa), Nieren (meist in Form von Arzneimittelnebenwirkungen, Immunkomplexnephritis), Nerven (Kompressionssyndrome, insbesondere Karpaltunnelsyndrom, auch z.B. bei
atlantoaxialer Dislokation), Blut (Anämie, Leuko- u. Thrombozytopenie, meist Therapiefolge), Augen (Uveitis). Diagn.: Laborbefunde: bei aktiver Entzündung Akute-Phase-Reaktionen positiv, Nachweis des Rheumafaktors in 60-90%, antinukleäre Faktoren in ca. 20%; pathologische Veränderungen in der Synovia. Röntgenbefunde: gelenknahe Osteopenie, Gelenkspaltverschmälerung, subchondrale Zysten, fibröse Usuren, dann ossäre Ankylosierung, Fehlstellungen, Subluxationen, Deviation. Hilfe bei diagnostischer Sicherung u. zur Klassifizierung der rheumatoiden Arthritis durch ACR-Kriterien (s. Tab.). Zur Beurteilung des Schweregrades Entwicklung röntgenmorphologischer Stadien S I-IV und Grade der funktionellen Insuffizienz
(F0-III) sowie der Aktivität (A0-3). Ther.: s.u. Antirheumatica. Sonderformen: Felty-Syndrom, Silikoarthritis (Caplan-Colinet-Syndrom), Arthritis mutilans, Besonderheiten im Kindesalter: Still(-Chauffard)-Syndrom, juvenile Arthritis. Als eigene Entitäten abzugrenzen: Sjögren-Syndrom (1), href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/arthritis-psoriatica">Arthritis psoriatica.

Antirheumatica; Antirheumatica, langfristig wirksame; Antistaphylolysin; Arthritis, juvenile chronische; Arthritis mutilans; Arthritis psoriatica; Caplan-Colinet-Syndrom; CP 3): cP; Felty-Syndrom; Gelenkschwellung; Kollagenosen; PCP 1); Polyarthritis,
chronische; RA 1); Rheumatismus; rheumatoid; Sjögren-Syndrom 1); Steinbrocker-Klassifikation; Still(-Chauffard)-Syndrom; Synovialitis 1); Waaler-Rose-Test


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