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Chromosomendeletion

Chromosomen|deletion

Syn.: Deletion

chromosome deletion

Fach: Genetik

der Verlust eines endständigen = distalen (= Chromosomendefizienz) oder eines in der Kontinuität gelegenen = interkalaren Chromosomenstücks; ist bei Homozygotie fast immer letal, bei Heterozygotie nur dann, wenn das fehlende Stück dominantes, unentbehrliches Genmaterial enthält. Oft Ursache von Syndromen mit geistiger Retardierung u. Fehlbildungen („Deletionssyndrome“; „Chromosom-p--“, „Chromosom-q--Syndrome“; s.u. Syndrom); z.B. Wolf-Syndrom (partielle Ch. des kurzen Arms von Chromosom 4), Katzenschreisyndrom (Ch. des terminalen Segments des kurzen Arms von Chromosom 5).

Chromosomenaberration, genetische; Chromosomenaberration, somatische; Chromosomendefizienz; Chromosomenmutation; Chromosom-p--Syndrome, Chromosom-q--Syndrome; Defectio chromosomalis; Defizienz; Deletion; Deletionssyndrome; p--Syndrome; q--Syndrome; href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/syndrom">Syndrom; Wolf-Syndrom


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