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Corticosteroide

Corticosteroide:

Autosomen

Zahl

häufige Formen der autosomalen Trisomie:

1.Trisomie 21 (Down-Syndrom)

 

a. regulärer Typ (ca. 95%), überzähliges Chromosom 21

47

b. Mosaiktrisomie (ca. 2%)

46/47

c. Translokationstrisomien (ca. 3%), meist zwischen Chr. 14 u. 21

46

2. Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike)

47

3. Trisomie 13 (Patau-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike) seltene Formen der autosomalen Trisomie: partielle distale Trisomie 3q, Tr.-8- u. -9-Mosaik, Tr. 9p, Tr. 10p, Tr. 12p, Tr.-14-Mosaik

47

 

Geschlechtschromosomen

Zahl/Karyotyp

1. Ullrich-Turner-Syndrom (Phänotyp weiblich)

 

a. klassischer Typ (X-Monosomie, ca. 55%)

45,X

b. Mosaike

45,X/46,XX

45,X/47,XXX

45,X/46,XX/47,XXX

45,X/46,XY

c. ferner strukturelle Chromosomenaberrationen: Ring-, Isochromosom X, Deletion X, abnormes Y

46

2. Klinefelter-Syndrom

 

a. klassischer Typ (gonosomale Trisomie, ca. 80%)

47,XXY

b. Polysomien

48,XXXY

48,XXXXY

48,XXYY

c. Mosaike

47,XXY/46,XY

47,XXY/46,XX

47,XXY/46,XY/45,X

47,XXY/46,XY/45,XX

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: W. Richter, Berlin

Corticosteroide:

Autosomen

Zahl

häufige Formen der autosomalen Trisomie:

1.Trisomie 21 (Down-Syndrom)

 

a. regulärer Typ (ca. 95%), überzähliges Chromosom 21

47

b. Mosaiktrisomie (ca. 2%)

46/47

c. Translokationstrisomien (ca. 3%), meist zwischen Chr. 14 u. 21

46

2. Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike)

47

3. Trisomie 13 (Patau-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike) seltene Formen der autosomalen Trisomie: partielle distale Trisomie 3q, Tr.-8- u. -9-Mosaik, Tr. 9p, Tr. 10p, Tr. 12p, Tr.-14-Mosaik

47

 

Geschlechtschromosomen

Zahl/Karyotyp

1. Ullrich-Turner-Syndrom (Phänotyp weiblich)

 

a. klassischer Typ (X-Monosomie, ca. 55%)

45,X

b. Mosaike

45,X/46,XX

45,X/47,XXX

45,X/46,XX/47,XXX

45,X/46,XY

c. ferner strukturelle Chromosomenaberrationen: Ring-, Isochromosom X, Deletion X, abnormes Y

46

2. Klinefelter-Syndrom

 

a. klassischer Typ (gonosomale Trisomie, ca. 80%)

47,XXY

b. Polysomien

48,XXXY

48,XXXXY

48,XXYY

c. Mosaike

47,XXY/46,XY

47,XXY/46,XX

47,XXY/46,XY/45,X

47,XXY/46,XY/45,XX

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: W. Richter, Berlin

Corticosteroide

Syn.: Kortikoide

corticosteroids

Abbildung

ca. 50 in der Nebennierenrinde (NNR) aus Cholesterin (über Pregnenolon u. Progesteron) gebildete Steroidhormone (Abb.); Einteilung erfolgt in drei Gruppen: 1) die in der Zona glomerulosa der NNR synthetisierten Mineralocorticoide (Hauptvertreter Aldosteron), 2) die in der Zona fasciculata der NNR produzierten Glucocorticoide (Hauptvertreter Cortisol) u. 3) die in der Zona reticularis produzierten Androgene (Hauptvertreter
Dehydroepiandrosteron) u. Östrogene.

Aldosteron; Androgene; Corticoide; Corticosteroid; Cortisol; Cortodoxon(um); Fluorcorticoide; Gestagene; Glucocorticoide; Hydroxycortico(stero)ide; Kortikoide; Kortikosteroide; Mineralocortico(stero)ide; href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/nebennierenrinde">Nebennierenrinde; Östrogene; Pregnenolon; Progesteron; Steroide; Steroidhormone; Steroidtherapie


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