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Dysplasia

Dysplasia

Formen

Klinik

generalisiert (initial beide Hemisphären betroffen)

Absencen

 

  • mit Bewusstseinsstörung

  • mit milden myoklonischen Komponenten

  • mit atonischen Komponenten

  • mit tonischen Komponenten

  • mit Automatismen

  • mit vegetativen Komponenten

  • gemischt

 

myoklonische Anfälle

 

klonische Anfälle

tonische Anfälle

tonisch-klonische Anfälle

atonische (astatische) Anfälle

fokal (Krampfgeschehen initial örtlich begrenzt)

einfach-fokaler Anfall

ohne Vigilanzstörungen

  • mit motorischen Sympt.

  • mit sensiblen oder sensorischen Sympt.

  • mit vegetativen Sympt.

  • mit psychischen Sympt. (Aphasie, dysmnestische Sympt., kognitive Störungen, affektive Symptomatik, Illusion, strukturierte Halluzination)

 

komplex-fokaler Anfall

mit herabgesetzter Vigilanz:

  • nachfolgend

  • von Anfang an

 

sekundär-generalisierter Anfall

 

  • einfach-fokal mit Entwicklung zum generalisierten Anfall

  • komplex-fokal mit Entwicklung zum generalisierten Anfall

 

Sonderformen

Status epilepticus

 

Epilepsia partialis continua

postiktale Lähmung

nicht klassifizierbar

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: Böcker/Denk/Heitz: Pathologie; München 1997

Dysplasia

Formen

Klinik

generalisiert (initial beide Hemisphären betroffen)

Absencen

 

  • mit Bewusstseinsstörung

  • mit milden myoklonischen Komponenten

  • mit atonischen Komponenten

  • mit tonischen Komponenten

  • mit Automatismen

  • mit vegetativen Komponenten

  • gemischt

 

myoklonische Anfälle

 

klonische Anfälle

tonische Anfälle

tonisch-klonische Anfälle

atonische (astatische) Anfälle

fokal (Krampfgeschehen initial örtlich begrenzt)

einfach-fokaler Anfall

ohne Vigilanzstörungen

  • mit motorischen Sympt.

  • mit sensiblen oder sensorischen Sympt.

  • mit vegetativen Sympt.

  • mit psychischen Sympt. (Aphasie, dysmnestische Sympt., kognitive Störungen, affektive Symptomatik, Illusion, strukturierte Halluzination)

 

komplex-fokaler Anfall

mit herabgesetzter Vigilanz:

  • nachfolgend

  • von Anfang an

 

sekundär-generalisierter Anfall

 

  • einfach-fokal mit Entwicklung zum generalisierten Anfall

  • komplex-fokal mit Entwicklung zum generalisierten Anfall

 

Sonderformen

Status epilepticus

 

Epilepsia partialis continua

postiktale Lähmung

nicht klassifizierbar

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: Böcker/Denk/Heitz: Pathologie; München 1997

Dys|plasia

Syn.: -plasie

dysplasia

Abbildung

Fehlgestaltung, Fehlbildung als Folge gestörter formaler (morphologischer) Gewebs- u. Organentwicklung. In der Orthopädie die Skelett-D. (Osteochondrodysplasien; z.T. noch als Dysostosis bezeichnet). In der Zytologie die epitheliale D., d.h. Differenzierungsstörungen des Plattenepithels. Diese zeigt sich v.a. als Epithelumwandlung mit Verlust der Differenzierung. Wird je nach Schweregrad bezeichnet als D. I (rückbildungsfähig; meist mit Zeichen gesteigerter Regeneration), D. II (nicht mehr reversibel; mit Zeichen der Reifungsstörung) oder D. III (Entdifferenzierung der Zellen = intraepitheliales Karzinom). S.a. Abb., Neoplasie, href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/praekanzerose">Präkanzerose, Carcinoma in situ.

Carcinoma in situ; Chondrodystrophia; Dyschondromatose; Dysgenesia; Dysmorphia; Dysostosis enchondralis; Dysplasie, epitheliale; dysplastisch; Fehlbildung; Karzinom, intraepitheliales; Myer-Syndrom; Neoplasie; Nierenfehlbildung; href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/osteochondrodysplasie">Osteochondrodysplasie; Osteochondrodystrophie; Osteodysplasie; Präkanzerose

D., bronchopulmonale

s.u... (mehr)

D. cervicis

gyn... (mehr)

D. chondralis

Chondrodysplasie (s.a... (mehr)

D. coxae congenita

die zur Entwicklung der sog... (mehr)

D., diastrophische

Lamy-Maroteaux-Syndrom (1)... (mehr)

D. ectodermalis

die Ektodermaldysplasie... (mehr)

D. encephaloophthalmica

die D. der Netzhaut, Reese-Syndrom... (mehr)

D., epiphysäre (multiple)

Dysostosis polyepiphysaria... (mehr)

D., epitheliale

s.u... (mehr)

D. exostotica

enchondrale Dysostose langer Röhrenknochen mit Entwicklung knorpeliger... (mehr)

D., fibröse

Fibrodysplasie; i.e... (mehr)

D., fibromuskuläre

v.a... (mehr)

D. linguofacialis

(Grob) eine Kombination zahlreicher Gesichts- u. Gliedmaßenfehlbildungen... (mehr)

D., okzipitale

z.B... (mehr)

D. polyepiphysaria

erblicher epiphysärer Kleinwuchs mit Verkürzung u. Verplumpung der Gliedmaßen... (mehr)

D. polyostotica fibrosa

Jaffé-Lichtenstein-Syndrom... (mehr)

D., reno-hepato-pankreatische

s.u... (mehr)

D. spondyloepiphysaria

1) D. sp. congenita

autosomal-dominant erbliche, frühzeitig - evtl... (mehr)

2) D. sp. intermedia

ältere, nicht zutreffende Bez... (mehr)

3) D. sp. tarda

(Maroteaux-Lamy, Bernard) X-chromosomal-dominant erblicher Wachstumsrückstand... (mehr)

D. spondylometaphysaria

Fehlbildung der Wirbel u. Röhrenknochenmetaphysen, Dysostosis enchondralis... (mehr)

D., thanatophore

infolge extrem kurzer Rippen mit Einengung des Thoraxraumes zu respiratorischer... (mehr)


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