Rochelexikon A-Z
Hyperthyreose
Hyperthyreose

|
Tumorgruppe |
Anteil |
Tumor |
Grad I |
Grad II |
Grad III |
Grad IV |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Astrozytome |
6% |
pilozytisches Astrozytom |
x |
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8% |
Astrozytom (niedriggradig) |
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x |
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< 3% |
anaplastisches Astrozytom |
|
|
x |
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15% |
Glioblastoma multiforme |
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|
x |
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|
Oligodendrogliome |
5% |
Oligodendrogliom |
|
x |
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|
|
anaplastisches Oligodendrogliom |
|
|
x |
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||
|
Ependymome |
5% |
Subependymom |
x |
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myxopapilläres Ependymom |
x |
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|
Ependymom |
|
x |
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anaplastisches Ependymom |
|
|
x |
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|
Plexustumoren |
< 1% |
Plexuspapillom |
x |
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|
|
Plexuskarzinom |
|
|
x |
x |
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|
neuronale Tumoren |
< 3% |
Gangliozytom |
x |
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|
|
|
Gangliogliom |
x |
x |
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|
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|
dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor |
x |
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|
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|
zentrales Neurozytom |
x |
|
|
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|
Pinealistumoren |
< 2% |
Pineozytom |
|
x |
x |
|
|
Pineoblastom |
|
|
|
x |
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|
embryonale Tumoren |
5% |
Medulloblastom |
|
|
|
x |
|
andere PNETs |
|
|
|
x |
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|
Tumoren des PNS |
8% |
Neurinom |
x |
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|
maligner peripherer Nervenscheidentumor |
|
|
x |
x |
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|
meningeale Tumoren |
15% |
Meningeom |
x |
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|
anaplastisches Meningeom |
|
|
x |
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|
Hämangioperizytom |
|
|
x |
|
||
|
Lymphome |
< 2% |
primäres ZNS-Lymphom |
|
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|
x |
|
Metastasen |
25% |
Karzinome, Melanome, Lymphome |
|
|
|
x |
|
Abkürzungen: PNET = primitive neuroektodermale Tumoren; PNS = peripheres Nervensystem; ZNS = zentrales Nervensystem |
||||||
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Pfannenstiel: Diagnostik von Schilddrüsenerkrankungen, 2. Aufl.; Dietzenbach-Steinberg 1977
Hyperthyreose
|
Immunthyreopathie |
Basedow-Krankheit |
|
andere Entzündungen |
Thyreoiditis de Quervain |
|
funktionelle Autonomie |
disseminiert |
|
Neoplasien (sehr selten) |
Adenome |
|
TSH- oder TSH-ähnliche Aktivitäten |
hypophysär |
|
exogene Hormonzufuhr |
„Thyreotoxikosis factitia“ |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Classen/Diehl/Kochsiek: Innere Medizin; 3. Aufl.; München 1994
Hyperthyreose
|
Immunthyreopathie |
Basedow-Krankheit |
|
andere Entzündungen |
Thyreoiditis de Quervain |
|
funktionelle Autonomie |
disseminiert |
|
Neoplasien (sehr selten) |
Adenome |
|
TSH- oder TSH-ähnliche Aktivitäten |
hypophysär |
|
exogene Hormonzufuhr |
„Thyreotoxikosis factitia“ |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Classen/Diehl/Kochsiek: Innere Medizin; 3. Aufl.; München 1994
Hyper|thyreose
Syn.: -thyreoidie; -thyreoidismus
hyperthyroidism
Überangebot von Schilddrüsenhormonen. Ätiol.: meist bedingt durch eine Überfunktion der Schilddrüse oder Schilddrüsenhormonüberdosierung, selten durch extrathyreoidale Schilddrüsenhormonsynthese. Hauptursachen sind die Immunthyreopathie u. die Schilddrüsenautonomie. Eine Einteilung der H. zeigt die Tab. Klinik: Klassische Symptome der H. sind Gewichtsabnahme bei gesteigertem Appetit, Nervosität, Diarrhö, Hitzeintoleranz u. Hyperhidrosis, Haarausfall, Müdigkeit, Muskelschwäche, Zyklusstörungen, Tachykardie u. Rhythmusstörungen, Tremor, Hyperreflexie u. systolischer Hypertonus; zusätzlich bei Basedow-H. die endokrine Orbitopathie, u. das prätibiale Myxödem. Vor
allem bei älteren Patienten können diese Symptome ganz oder teilweise fehlen, eine vergrößerte Schilddrüse findet sich nicht immer, so dass eine manifeste oder intermittierende H. übersehen werden kann. Diagn.: Zum Ausschluss einer H. wird das basale TSH bestimmt, Nachweis durch die direkte Bestimmung des freien Thyroxins (fT4) u. des freien Gesamt-Trijodthyronins (fT3). Die Bestimmung des Gesamthormonspiegels (tT4 u. tT3) kann wegen der Proteinbindung der Hormone (TBG) zu Fehldiagnosen führen. Weitere diagnostische Maßnahmen bei Nachweis einer H. sind Antikörperbestimmungen (Autonomie/Immunthyreopathie), Schilddrüsensonographie und -szintigraphie; eine Schilddrüsenpunktion ist nur in Ausnahmefällen indiziert. Kompl.:
thyreotoxische Krise als lebensbedrohliche Verschlimmerung der hyperthyreoten Funktionslage, z.B. bei unzureichender Behandlung, zusätzlichen Belastungen (Zweiterkrankung, Infektionen, Unfälle, Operationen) oder nach Jodapplikation bei vorbestehender, unerkannter thyreoidaler Autonomie. Ther.: zunächst immer medikamentös mit Thyreostatika (Thiamazol, Carbimazol); definitive Behandlungsverfahren bei Persistenz oder Rezidiv sind Operation oder Radiojodbehandlung.
Adenom, autonomes; Akropachie; E.M.O.-Syndrom; Gynnäkomastie, echte; Psychosyndrom; Schilddrüsenüberfunktion; Struma 1); Thyreotoxikose
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