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Kaposi-Syndrom

Kaposi-Sarkom

Stadium

Klinik

0:

normale Schleimhaut

I:

fleckförmige rote Läsionen

  a:

– ohne weißen Fibrinbelag

  b:

– zentral mit weißem Fibrinbelag

II:

streifenförmige rote Läsionen

  a:

– ohne weißen Fibrinbelag

  b:

– zentral mit weißem Fibrinbelag

III:

größere Läsionen als Stadium I oder II, Ausdehnung über die gesamte Zirkumferenz des Ösophagus (kein Endobrachyösophagus!)*

IV:

Komplikationen der Refluxösophagitis, wie Stenose, Barrett-Ulkus etc.

* Der Endobrachyösophagus wird gesondert registriert, weil er keine eigentliche Komplikation der Refluxösophagitis darstellt.

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: E. Grundmann: Spezielle Pathologie, Farbatlas; München 1986

Kaposi-Sarkom

Stadium

Klinik

0:

normale Schleimhaut

I:

fleckförmige rote Läsionen

  a:

– ohne weißen Fibrinbelag

  b:

– zentral mit weißem Fibrinbelag

II:

streifenförmige rote Läsionen

  a:

– ohne weißen Fibrinbelag

  b:

– zentral mit weißem Fibrinbelag

III:

größere Läsionen als Stadium I oder II, Ausdehnung über die gesamte Zirkumferenz des Ösophagus (kein Endobrachyösophagus!)*

IV:

Komplikationen der Refluxösophagitis, wie Stenose, Barrett-Ulkus etc.

* Der Endobrachyösophagus wird gesondert registriert, weil er keine eigentliche Komplikation der Refluxösophagitis darstellt.

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: E. Grundmann: Spezielle Pathologie, Farbatlas; München 1986

Kaposi

K.-Syndrom

Syn.: K.-Sarkom(atose); Pseudosarcomatosis haemorrhagica pigmentosa; Retikuloangiomatose; Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum

Kaposi's syndrome

Abbildung

v.a. bei Männern jenseits des 50. Lj. zahlreich u. symmetrisch an den Füßen (s. Abb.) u. Händen auftretende schmerzhafte, rot-violette, derb-elast. Knötchen u. Knoten (zellreiche Granulome mit reichlicher Gefäßneubildung) mit Blutung u. Hämosiderineinlagerung sowie Ausbreitung durch Wachstum u. Bildung neuer Knoten; evtl. auch Geschwürbildung, nach jahrelangem Bestehen Metastasierung. Auch als Komplikation von AIDS: häufigster maligner Tumor bei HIV-Infizierten, hier meist vor dem 50. Lj. auftretend u. mit atypischem Verlauf, z.B. Lokalisation auch in der Mundhöhle u. im Gastrointestinaltrakt sowie - klinisch ähnlich - nach immunsuppressiver Therapie; evtl.
virusbedingt.

AIDS; Akrosarkom; Angiomatosis multiplex haemorrhagica; Hautsarkomatose; Pigmentsarkom (der Haut); Retikuloangiomatose; Sarkomatose


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