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Lipidose-Syndrom

Sphingolip(o)idosen

Krankheit

Speichersubstanz

betroffene(s) Enzym(e)

Niemann-Pick-Krankheit
(Sphingomyelinose Typ A)

Sphingomyelin

Sphingomyelinase

Gaucher-Krankheit

Glucocerebrosid

β-Glucosidase

Globoidzellenleukodystrophie
(Krabbe-Syndrom)

Galaktocerebrosid

Cerebrosid-β-Galaktosidase

metachromatische Leukodystrophie

Sulfatid

Cerebrosid-Sulfatase, Arylsulfatase A

Angiokeratoma corporis diffusum
( Fabry-Syndrom)

Ceramidtrihexosid

α-Galaktosidase

Gangliosidosen

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: W. Siegenthaler: Klinische Pathophysiologie, 5. Aufl.; Stuttgart 1982

Lipidose(-Syndrom)

lipidosis

Krankheiten mit vermehrter Speicherung von Lipiden im Gewebe; i.e.S. die Sphingolipidosen (dort Tab.), i.w.S. auch die Xanthomatose-Syndrome.


Roche Lexikon Medizin




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Roche Lexicon - ein Service von Urban & Fischer/Reed Elsevier

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