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Marie-Bamberger-Syndrom
M.-Bamberger-Syndrom
Syn.: Akropachie
Bamberger-Marie disease
Biogr.: Pierre M.
„Haut-Knochenhaut-Verriesung“, ausgelöst durch chronische Lungenerkrankungen (u. Stoffwechselstörung) bei erblicher (?) Disposition zu hyperdermato-periostaler Reaktion (evtl. aber auf Bildung von Toxinen beruhend, die bei chronischer Entzündung oder Leberstauung gebildet werden). Hyperplastische Periostitis, v.a. im Diaphysenbereich („Säulen-“, „Spindelbein-Bildung“), Trommelschlägelfinger und Weichteilschwellungen an den Gliedmaßenenden („Polsterhand“; evtl. Gelenkbeteiligung), neurovegetative Störungen, Dysproteinämie.
Akroelephantiasis; Akropachie; Bamberger-Syndrom; Osteopathia hypertrophica toxica; Osteoperiostitis ossificans toxica; Ostitis, hyperplastische; Schneider-Syndrom 2); Trommelschlägelfinger; Uehlinger-Syndrom 1): idiopathische Pachydermoperiostose
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