Rochelexikon A-Z
Muskelatrophie
Muskelatrophie:
|
Protein |
biologische Funktion |
Pathobiochemie |
|---|---|---|
|
Transportproteine |
||
|
Präalbumin |
Bindung von Thyroxin u. Retinol |
↑ bei schweren Leberschäden |
|
Albumin |
osmotische Funktion, Eiweißreserve |
↓ u.a. bei Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom (Analbuminämie) |
|
Transcortin |
Bindung u. Transport von Cortisol |
Syndrom mit geringer Cortisolbindungskapazität |
|
Retinol bindendes Protein |
Bindung u. Transport von Retinol (Vitamin A) |
|
|
Coeruloplasmin |
Kupfer-Bindung, Oxidase |
↑ bei Schwangerschaft, ↓ bei Wilson-Syndrom |
|
Hämopexin |
Hämin-Bindung |
↓ bei hämolytischen Anämien |
|
Transferrin |
Bindung u. Transport von Eisen |
↓ bei nephrotischem Syndrom, malignen Neoplasien, bei Fe-Mangelanämie |
|
Enzyme, Proenzyme, Enzyminhibitoren |
||
|
α1-Antitrypsin |
Trypsin-Inhibitor |
↑ bei entzündlichen Prozessen |
|
α2-Antichymotrypsin |
Chymotrypsin-Inhibitor |
|
|
Inter-α-Trypsin-Inhibitor |
Trypsin-Inhibitor |
|
|
Prothrombin |
Proenzym des Thrombins |
↓ bei Lebererkrankungen, Antikoagulanzien-Therapie |
|
Antithrombin III |
Thrombin-Inhibitor |
↑ bei Leberschaden, Hyperkoagulabilität bei AT-III-Mangel |
|
C1-Esterase-Inhibitor |
Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein |
↓ bei angioneurotischem Ödem |
|
Haptoglobin |
Proteinase-Inhibitor, Peroxidase-Aktivität |
↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus; ↓ bei Hämolyse |
|
α2-Makroglobulin |
Protease-Inhibitor, Bindung von Hormonen |
↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus |
|
Serum-Cholinesterase |
mindestens 5 Phänotypen |
|
|
Plasminogen |
Proenzym des Plasmins |
↓ bei starker Fibrinolyse |
|
fibrinstabilisierender Faktor (XIII) |
Fibrinvernetzung (Transaminidase) |
↓bei gestörter Wundheilung |
|
Lysozym |
Bakteriolyse |
↑ bei Monozyten-Leukämie, ↑ bei Boeck-Krankheit |
|
Komplementsystem, Entzündungsmediatoren |
(Defekte des Komplementsystems) |
|
|
C1-Komponente |
|
Agammaglobulinämie, Hautläsionen, Infektionen |
|
C2-Komponente |
|
membranöse Glomerulonephritis, chronische anaphylaktoide Purpura, Dermatomyositis |
|
C3-Komponente |
|
Autoimmunerkrankungen (u.a. Glomerulonephritis, Lupus erythematodes), bakterielle Infektionen |
|
C4-Komponente |
|
|
|
C5-Komponente |
|
SLE, bakterielle Infektionen |
|
C6-Komponente |
|
Raynaud-Phänomen |
|
C7-Komponente |
|
Raynaud-Phänomen, Teleangiektasien |
|
C8-Komponente |
|
|
|
C9-Komponente |
Erythropoese |
|
|
C1-Esterase-Inhibitor |
Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein |
↓ bei angioneurotischem Ödem |
|
C-reaktives Protein |
|
Phagozytose-Stimulation ↑ bei akut entzündlichen Prozessen |
|
C3-Aktivator (B2-Glykoprotein II) |
Protease, Untereinheit von C4-Pro-Aktivator |
|
|
Andere |
||
|
α1-Fetoprotein |
nur beim Fetus u. Neugeborenen nachweisbar |
↑ bei Lebertumoren |
|
Fibrinogen |
Fibrinvorstufe |
↓ bei Leberschaden |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Classen/Diehl/Koch/Kochsiek/Pongratz/Scriba: Differentialdiagnose; München 1998
Muskelatrophie:
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Protein |
biologische Funktion |
Pathobiochemie |
|---|---|---|
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Transportproteine |
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Präalbumin |
Bindung von Thyroxin u. Retinol |
↑ bei schweren Leberschäden |
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Albumin |
osmotische Funktion, Eiweißreserve |
↓ u.a. bei Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom (Analbuminämie) |
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Transcortin |
Bindung u. Transport von Cortisol |
Syndrom mit geringer Cortisolbindungskapazität |
|
Retinol bindendes Protein |
Bindung u. Transport von Retinol (Vitamin A) |
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Coeruloplasmin |
Kupfer-Bindung, Oxidase |
↑ bei Schwangerschaft, ↓ bei Wilson-Syndrom |
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Hämopexin |
Hämin-Bindung |
↓ bei hämolytischen Anämien |
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Transferrin |
Bindung u. Transport von Eisen |
↓ bei nephrotischem Syndrom, malignen Neoplasien, bei Fe-Mangelanämie |
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Enzyme, Proenzyme, Enzyminhibitoren |
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α1-Antitrypsin |
Trypsin-Inhibitor |
↑ bei entzündlichen Prozessen |
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α2-Antichymotrypsin |
Chymotrypsin-Inhibitor |
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Inter-α-Trypsin-Inhibitor |
Trypsin-Inhibitor |
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Prothrombin |
Proenzym des Thrombins |
↓ bei Lebererkrankungen, Antikoagulanzien-Therapie |
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Antithrombin III |
Thrombin-Inhibitor |
↑ bei Leberschaden, Hyperkoagulabilität bei AT-III-Mangel |
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C1-Esterase-Inhibitor |
Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein |
↓ bei angioneurotischem Ödem |
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Haptoglobin |
Proteinase-Inhibitor, Peroxidase-Aktivität |
↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus; ↓ bei Hämolyse |
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α2-Makroglobulin |
Protease-Inhibitor, Bindung von Hormonen |
↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus |
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Serum-Cholinesterase |
mindestens 5 Phänotypen |
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|
Plasminogen |
Proenzym des Plasmins |
↓ bei starker Fibrinolyse |
|
fibrinstabilisierender Faktor (XIII) |
Fibrinvernetzung (Transaminidase) |
↓bei gestörter Wundheilung |
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Lysozym |
Bakteriolyse |
↑ bei Monozyten-Leukämie, ↑ bei Boeck-Krankheit |
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Komplementsystem, Entzündungsmediatoren |
(Defekte des Komplementsystems) |
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C1-Komponente |
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Agammaglobulinämie, Hautläsionen, Infektionen |
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C2-Komponente |
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membranöse Glomerulonephritis, chronische anaphylaktoide Purpura, Dermatomyositis |
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C3-Komponente |
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Autoimmunerkrankungen (u.a. Glomerulonephritis, Lupus erythematodes), bakterielle Infektionen |
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C4-Komponente |
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C5-Komponente |
|
SLE, bakterielle Infektionen |
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C6-Komponente |
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Raynaud-Phänomen |
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C7-Komponente |
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Raynaud-Phänomen, Teleangiektasien |
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C8-Komponente |
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C9-Komponente |
Erythropoese |
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C1-Esterase-Inhibitor |
Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein |
↓ bei angioneurotischem Ödem |
|
C-reaktives Protein |
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Phagozytose-Stimulation ↑ bei akut entzündlichen Prozessen |
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C3-Aktivator (B2-Glykoprotein II) |
Protease, Untereinheit von C4-Pro-Aktivator |
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Andere |
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α1-Fetoprotein |
nur beim Fetus u. Neugeborenen nachweisbar |
↑ bei Lebertumoren |
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Fibrinogen |
Fibrinvorstufe |
↓ bei Leberschaden |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Classen/Diehl/Koch/Kochsiek/Pongratz/Scriba: Differentialdiagnose; München 1998
Muskel|atro|phie
Syn.: Myatrophie
muscular atrophy; m. wasting; amyotrophy
Verminderung der Skelettmuskelmasse. Als einfache M. (Verschmälerung der Fasern, Schwinden der kontraktilen Substanz) oder als numerische Atrophie (Abnahme der Faserzahl). Tritt auf bei Kachexie, als Hungeratrophie, im Alter („braune Atrophie“), als Inaktivitätsatrophie sowie als myo- u. neurogene M. S.a. Abb.
Amyotrophie; Aran-Duchenne-Krankheit; Atrophia; Bernhardt-Insel; Cruveilhier Krankheit 2); Dejerine-Sottas-Syndrom; Duchenne-Aran-Syndrom; Hand-Arm-Typ; Lateralsklerose, amyotroph(isch)e; Motoneuron; Muskeldystrophie; Muskelschwund; Myatrophie;
ein Typ der neurogenen M. (mehr)
infantile Formen der spinalen M., s.u... (mehr)
eine im Allgemeinen erbliche u. fortschreitende M. als Folge einer angeborenen... (mehr)
s.u... (mehr)
sekundäre M. infolge Ausfalls der zugehörigen Nerven (s.u... (mehr)
s.u... (mehr)
s.u... (mehr)
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