Rochelexikon A-Z
Myelom, multiples
Myelom, multiples

|
Faser- durchmesser |
Histologie |
Fasergruppe |
Leitungs-geschwindigkeit (ca.) |
Funktion |
|
|---|---|---|---|---|---|
|
3–20 μm dick |
dicke Fasern mit relativ dicker Markscheide |
A |
α |
80–120 m/s |
motorische Impulse, afferente Impulse von Muskelspindeln u. Sehnenorganen |
|
β |
60 m/s |
Berührungsimpulse der Haut |
|||
|
γ |
40 m/s |
efferente Impulse zu den kontraktilen Abschnitten der intrafusalen Muskelfasern |
|||
|
δ |
20 m/s |
Impulse von Mechanorezeptoren, Kalt-, Warm- u. Schmerzpunkten der Haut (rasche Schmerzfasern) |
|||
|
1–3 μm dick |
dünne Fasern oder dünne Markscheide |
B |
|
10 m/s |
präganglionäre vegetative Fasern |
|
1 μm dick |
marklose Fasern |
C |
|
1 m/s |
postganglionäre vegetative Fasern u. afferente Fasern des Grenzstrangs, Impulse von Mechano-, Kalt- u. Warmrezeptoren, langsame Schmerzfasern |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: F. Heckner: Praktikum der mikroskopischen Hämatologie, 7. Aufl.; München 1991
Myelom, multiples

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Faser- durchmesser |
Histologie |
Fasergruppe |
Leitungs-geschwindigkeit (ca.) |
Funktion |
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|---|---|---|---|---|---|
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3–20 μm dick |
dicke Fasern mit relativ dicker Markscheide |
A |
α |
80–120 m/s |
motorische Impulse, afferente Impulse von Muskelspindeln u. Sehnenorganen |
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β |
60 m/s |
Berührungsimpulse der Haut |
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γ |
40 m/s |
efferente Impulse zu den kontraktilen Abschnitten der intrafusalen Muskelfasern |
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δ |
20 m/s |
Impulse von Mechanorezeptoren, Kalt-, Warm- u. Schmerzpunkten der Haut (rasche Schmerzfasern) |
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1–3 μm dick |
dünne Fasern oder dünne Markscheide |
B |
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10 m/s |
präganglionäre vegetative Fasern |
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1 μm dick |
marklose Fasern |
C |
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1 m/s |
postganglionäre vegetative Fasern u. afferente Fasern des Grenzstrangs, Impulse von Mechano-, Kalt- u. Warmrezeptoren, langsame Schmerzfasern |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Kauffmann/Moser/Sauer: Radiologie; München 1996
Myelom, multiples
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Stadium |
Tumorzellmasse |
|
|---|---|---|
|
I alle folgenden Kriterien:
|
< 0,6 × 1012/m2 KOF |
|
|
II Patienten, die nach den Kriterien weder zum Stadium I noch zum Stadium III gehören |
> 0,6 < 1,2 × 1012/m2 KOF |
|
|
III eines oder mehrere der folgenden Kriterien:
|
> 1,2 × 1012/m2 KOF |
|
|
Zusatz „A“ = normale Nierenfunktion |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Ostendorf/Seeber: Hämatologie - Onkologie; München 1997
Myelom, multiples

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Stadium |
Tumorzellmasse |
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|---|---|---|
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I alle folgenden Kriterien:
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< 0,6 × 1012/m2 KOF |
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II Patienten, die nach den Kriterien weder zum Stadium I noch zum Stadium III gehören |
> 0,6 < 1,2 × 1012/m2 KOF |
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III eines oder mehrere der folgenden Kriterien:
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> 1,2 × 1012/m2 KOF |
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Zusatz „A“ = normale Nierenfunktion |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: F. Heckner: Praktikum der mikroskopischen Hämatologie, 7. Aufl.; München 1991
Myelom, multiples

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Stadium |
Tumorzellmasse |
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|---|---|---|
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I alle folgenden Kriterien:
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< 0,6 × 1012/m2 KOF |
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II Patienten, die nach den Kriterien weder zum Stadium I noch zum Stadium III gehören |
> 0,6 < 1,2 × 1012/m2 KOF |
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III eines oder mehrere der folgenden Kriterien:
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> 1,2 × 1012/m2 KOF |
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Zusatz „A“ = normale Nierenfunktion |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Kauffmann/Moser/Sauer: Radiologie; München 1996
Myelom, multiples
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Stadium |
Tumorzellmasse |
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|---|---|---|
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I alle folgenden Kriterien:
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< 0,6 × 1012/m2 KOF |
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II Patienten, die nach den Kriterien weder zum Stadium I noch zum Stadium III gehören |
> 0,6 < 1,2 × 1012/m2 KOF |
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III eines oder mehrere der folgenden Kriterien:
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> 1,2 × 1012/m2 KOF |
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Zusatz „A“ = normale Nierenfunktion |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Ostendorf/Seeber: Hämatologie - Onkologie; München 1997
M., multiples
Syn.: Plasmozytom; Plasmom; plasmozytisches Lymphom; Kahler(-Bozzolo)-Krankheit
multiple myeloma; plasmacytoma
Systemerkrankung mit neoplastischer Vermehrung der Plasmazellen (v.a. im Knochenmark = medulärer Typ = medulläres Plasmozytom, s. Abb.) u. Bildung von Paraproteinen bei erhöhtem Gesamteiweiß (> 8 g/l) u. meist starker Erhöhung der β- bis γ-Globulinfraktion. Typen, Diagn.: immunelektrophoretisch nach sezerniertem Immunglobulin-Typ unterschieden als IgG-, IgA-, seltener als IgD- u. IgE-Typ. In ca. 50% werden im Urin Bence-Jones-Eiweißkörper ausgeschieden; ferner Leichtketten-Erkrankungen vom κ- oder λ-Typ. Die Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit ist meist extrem
beschleunigt, die Blutviskosität stark erhöht, im Blutausstrich findet man deutl. Geldrollenbildung. Meist auch Paraproteinurie; s.a. Plasmozytomniere. Klinik: fast stets multiple, meist scharf umschriebene, blassgraue bis -rote, osteolysierende Knoten im Skelett („Mottenfraß“), v.a. in Wirbelsäule, Rippen, Sternum u. Schädel („Landkartenschädel“, „Schrotschussschädel“, s.a. Abb.), selten in Lymphknoten u. Milz; Anämie, Antikörpermangel. Stadieneinteilung s. Tab. Im Finalstadium Generalisierung (s.a.
href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/plasmazellenleukaemie">Plasmazellenleukämie, M-Gradient). Ther.: Chemo-, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation; palliative Maßnahmen (Stabilisierung von Skelettabschnitten, Wiederaufrichtung eingesunkener Wirbelkörper).
Bence-Jones-Eiweißkörper; Gammopathie, monoklonale 1); Geldrollenagglutination; Hypergammaglobulinämie; Kahler(-Bozzolo)-Krankheit; M-Gradient; Myelomatose; Paraproteine; Paraproteine 1); Plasmazellenleukämie; Plasmocytoma 1); Plasmozytom; href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/plasmozytomniere">Plasmozytomniere; Retikulose; Schwerkettenkrankheit: Y(-Ketten)-Typ 2); spinale Tumoren
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