Rochelexikon A-Z
P-Zacke
P-Zacke
|
Gen |
chromosomale Lokalisation |
Funktion/Lokalisation des Produkts |
mit Funktionsverlust assoziierte Tumoren |
|---|---|---|---|
|
Rb |
13q14 |
TF |
Retinoblastom, Osteosarkom, Karzinome von Mamma, Harnblase u. Lunge |
|
p53 |
17p13 |
TF |
multiple, Li-Fraumeni-Syndrom |
|
APC |
5q21 |
Signaltransduktion |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
|
MCC |
5q21 |
Zytoplasma |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
|
DCC |
18q21 |
Zelladhäsion |
Kolon-, Ösophaguskarzinom |
|
WT-1 |
11p13 |
TF |
Wilms-Tumor, Denys-Drash-Syndrom |
|
VHL |
3p25 |
Transkriptionsregulation, Elongation |
v.-Hippel-Lindau-Syndrom, Nierenzellkarzinom |
|
NF-1 |
17q11 |
GTPase-Aktivator? |
Neurofibromatose Typ 1 v.-Recklinghausen |
|
NF-2 |
22q12 |
assoziiert mit Zytoskelett |
Neurofibromatose Typ 2 |
|
BRCA-1 |
17q21 |
TF? |
hereditäre (sporadische) Mamma- u. Ovarialkarzinome |
|
BRCA-2 |
13q12-q13 |
? |
hereditäre (sporadische) Mammakarzinome |
|
hMSH2 |
2p16 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
|
hPMS1 |
2q31-q33 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
|
hMLH1 |
3p21-p23 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
|
TF = Transkriptionsfaktor |
|||
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: C.-S. So in Selecta 24 (1973) 2370
P-Zacke
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Gen |
chromosomale Lokalisation |
Funktion/Lokalisation des Produkts |
mit Funktionsverlust assoziierte Tumoren |
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Rb |
13q14 |
TF |
Retinoblastom, Osteosarkom, Karzinome von Mamma, Harnblase u. Lunge |
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p53 |
17p13 |
TF |
multiple, Li-Fraumeni-Syndrom |
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APC |
5q21 |
Signaltransduktion |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
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MCC |
5q21 |
Zytoplasma |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
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DCC |
18q21 |
Zelladhäsion |
Kolon-, Ösophaguskarzinom |
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WT-1 |
11p13 |
TF |
Wilms-Tumor, Denys-Drash-Syndrom |
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VHL |
3p25 |
Transkriptionsregulation, Elongation |
v.-Hippel-Lindau-Syndrom, Nierenzellkarzinom |
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NF-1 |
17q11 |
GTPase-Aktivator? |
Neurofibromatose Typ 1 v.-Recklinghausen |
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NF-2 |
22q12 |
assoziiert mit Zytoskelett |
Neurofibromatose Typ 2 |
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BRCA-1 |
17q21 |
TF? |
hereditäre (sporadische) Mamma- u. Ovarialkarzinome |
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BRCA-2 |
13q12-q13 |
? |
hereditäre (sporadische) Mammakarzinome |
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hMSH2 |
2p16 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
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hPMS1 |
2q31-q33 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
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hMLH1 |
3p21-p23 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
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TF = Transkriptionsfaktor |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: C.-S. So in Selecta 24 (1973) 2370
P-Zacke
P wave
die im Allg. flachbogige 1. Welle (≤ 0,10 s) des EKG als Ausdruck der Vorhoferregung; meist < 0,20 (beim Kind < 0,25) mV, bei Sympathikotonie u. Sinustachykardie evtl. etwas höher, bei Vagotonie u. Bradykardie flacher; evtl. doppelgipfelig (Nachhinken des li. Vorhofs, beim Herzgesunden um max. 0,03 s). Normal in Ableitung I u. II pos., in III, aVR u. V1 neg. oder biphasisch (mit negativem Ausschlag < 0,08 s, < 0,15 mV). Bei Vorhofflimmern u. -flattern, sinuaurikulärem Block u. Sinusarrest evtl. fehlend, bei AV-Knotenrhythmus u. (supra)ventrikulärer Tachykardie u.U. schwer abgrenzbar; neg. Zacke in II u. III besagt retrograde Vorhoferregung; weitere patho. Formen
Cor pulmonale chronicum; Erregungsausbreitung; Gipfelindex; P biatriale; P biatriale; P cardiale; P dextroatriale; P pulmonale; P-Welle; Vorhofwelle 1): Vorhofzacke; Zacke
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