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Spinalparalyse, spastische
Sp., spastische
Syn.: Erb-Charcot-Krankheit; Strümpell-Kr.
spastic sp. p.
meist erbliche (in ca. 60% rezessiv), androtrope, systemische Degeneration der Ganglienzellen der motorischen Hirnrinde u. zugehöriger Pyramidenbahnfasern (v.a. für untere Gliedmaßen). Beginnt im Kindes- oder Erwachsenenalter mit spastischen Beinlähmungen (mit allmählichem Übergang in Kontrakturen), gefolgt von Armparesen; evtl. Pseudobulbärparalyse.
Charcot-Erb(-Guinon)-Krankheit; Erb-Charcot-Syndrom; Strümpell-Erb-Charcot-Syndrom 2); ZNS-atrophien
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