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Tonsilla pharyngealis

Tonsilla pharyngealis

A. Umsatzstörungen

a) immunologisch bedingt:

  1. idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ca. 50%

  2. symptomatische thrombozytopenische Purpura (z.B. bei Lupus erythematodes disseminatus, Hämolyse) durch Isoantikörper (z.B. neonatal, posttransfusionell) ca. 3%

  3. durch Immunkomplexe (z.B. bei anaphylaktischen Reaktionen auf Nahrungsmittel, Medikamente, nach Infekten u. bei Abstoßungsreaktionen von Transplantaten) ca. 20%

 

b) mechanisch bedingt:

  1. künstliche Herzklappen

  2. Herz-Lungen-Maschine

  3. extrakorporale Dialyse

  4. Moschcowitz-Syndrom (thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, TTP)

 

c) parainfektiös durch zirkulierende Bakterien u. Viren

d) bei intravasaler Gerinnung (Verbrauchsthrombozytopenie)

e) Hypersplenismus

B. Bildungsstörungen

a) idiopathisch bei: Panmyelopathien/Markhypoplasien (Fanconi-Anämie) ca. 1%

b) symptomatisch bei:

  1. Knochenmarkverdrängung (z.B. Leukose, Karzinose) ca. 5%

  2. Vitaminmangel (z.B. Vitamin B12, Folsäure, Vitamin C)

  3. Toxizität von chemischen Substanzen (z.B. Medikamente, Alkohol) ca. 3%

  4. ionisierender Strahlung

  5. splenogener Markhemmung

 

C. Verteilungsstörungen

Milzerkrankungen

hypotherme Anästhesie

D. Pseudothrombozytopenie (häufig!)

durch Klumpung der Thrombozyten im EDTA-Medium (nach Blutentnahme)

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: A. Benninghoff: Anatomie, Bd. 2, 13. /14. Aufl.; München 1985

Tonsilla pharyngealis

A. Umsatzstörungen

a) immunologisch bedingt:

  1. idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ca. 50%

  2. symptomatische thrombozytopenische Purpura (z.B. bei Lupus erythematodes disseminatus, Hämolyse) durch Isoantikörper (z.B. neonatal, posttransfusionell) ca. 3%

  3. durch Immunkomplexe (z.B. bei anaphylaktischen Reaktionen auf Nahrungsmittel, Medikamente, nach Infekten u. bei Abstoßungsreaktionen von Transplantaten) ca. 20%

 

b) mechanisch bedingt:

  1. künstliche Herzklappen

  2. Herz-Lungen-Maschine

  3. extrakorporale Dialyse

  4. Moschcowitz-Syndrom (thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, TTP)

 

c) parainfektiös durch zirkulierende Bakterien u. Viren

d) bei intravasaler Gerinnung (Verbrauchsthrombozytopenie)

e) Hypersplenismus

B. Bildungsstörungen

a) idiopathisch bei: Panmyelopathien/Markhypoplasien (Fanconi-Anämie) ca. 1%

b) symptomatisch bei:

  1. Knochenmarkverdrängung (z.B. Leukose, Karzinose) ca. 5%

  2. Vitaminmangel (z.B. Vitamin B12, Folsäure, Vitamin C)

  3. Toxizität von chemischen Substanzen (z.B. Medikamente, Alkohol) ca. 3%

  4. ionisierender Strahlung

  5. splenogener Markhemmung

 

C. Verteilungsstörungen

Milzerkrankungen

hypotherme Anästhesie

D. Pseudothrombozytopenie (häufig!)

durch Klumpung der Thrombozyten im EDTA-Medium (nach Blutentnahme)

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.

Quelle: A. Benninghoff: Anatomie, Bd. 2, 13. /14. Aufl.; München 1985

Tonsilla

T. pharyngea(lis)

Syn.: Rachenmandel; Adenoide

pharyngeal t.

Abbildung

das lymphoepitheliale Gewebe am Dach des Nasenrachens - zwischen den Ohrtrompetenostien - als Teil des lymphat. Rachenringes, von sagittal gefalteter Mukosa bedeckt (s. Abb.). Max. Größe im Kindesalter, unvollständige Rückbildung nach der Pubertät.

Adenoide; Luschka-Tonsille; Pharynxtonsille; Rachenmandel; Rhinolalia


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