Rochelexikon A-Z
Tumorsuppressorgene
Tumorsuppressorgene
|
Gen |
chromosomale Lokalisation |
Funktion/Lokalisation des Produkts |
mit Funktionsverlust assoziierte Tumoren |
|---|---|---|---|
|
Rb |
13q14 |
TF |
Retinoblastom, Osteosarkom, Karzinome von Mamma, Harnblase u. Lunge |
|
p53 |
17p13 |
TF |
multiple, Li-Fraumeni-Syndrom |
|
APC |
5q21 |
Signaltransduktion |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
|
MCC |
5q21 |
Zytoplasma |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
|
DCC |
18q21 |
Zelladhäsion |
Kolon-, Ösophaguskarzinom |
|
WT-1 |
11p13 |
TF |
Wilms-Tumor, Denys-Drash-Syndrom |
|
VHL |
3p25 |
Transkriptionsregulation, Elongation |
v.-Hippel-Lindau-Syndrom, Nierenzellkarzinom |
|
NF-1 |
17q11 |
GTPase-Aktivator? |
Neurofibromatose Typ 1 v.-Recklinghausen |
|
NF-2 |
22q12 |
assoziiert mit Zytoskelett |
Neurofibromatose Typ 2 |
|
BRCA-1 |
17q21 |
TF? |
hereditäre (sporadische) Mamma- u. Ovarialkarzinome |
|
BRCA-2 |
13q12-q13 |
? |
hereditäre (sporadische) Mammakarzinome |
|
hMSH2 |
2p16 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
|
hPMS1 |
2q31-q33 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
|
hMLH1 |
3p21-p23 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
|
TF = Transkriptionsfaktor |
|||
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Ostendorf/Seeber: Hämatologie - Onkologie; München 1997
Tumorsuppressorgene
|
Gen |
chromosomale Lokalisation |
Funktion/Lokalisation des Produkts |
mit Funktionsverlust assoziierte Tumoren |
|---|---|---|---|
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Rb |
13q14 |
TF |
Retinoblastom, Osteosarkom, Karzinome von Mamma, Harnblase u. Lunge |
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p53 |
17p13 |
TF |
multiple, Li-Fraumeni-Syndrom |
|
APC |
5q21 |
Signaltransduktion |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
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MCC |
5q21 |
Zytoplasma |
Kolon-, Prostatakarzinom, familiäre Adenomatose |
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DCC |
18q21 |
Zelladhäsion |
Kolon-, Ösophaguskarzinom |
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WT-1 |
11p13 |
TF |
Wilms-Tumor, Denys-Drash-Syndrom |
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VHL |
3p25 |
Transkriptionsregulation, Elongation |
v.-Hippel-Lindau-Syndrom, Nierenzellkarzinom |
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NF-1 |
17q11 |
GTPase-Aktivator? |
Neurofibromatose Typ 1 v.-Recklinghausen |
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NF-2 |
22q12 |
assoziiert mit Zytoskelett |
Neurofibromatose Typ 2 |
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BRCA-1 |
17q21 |
TF? |
hereditäre (sporadische) Mamma- u. Ovarialkarzinome |
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BRCA-2 |
13q12-q13 |
? |
hereditäre (sporadische) Mammakarzinome |
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hMSH2 |
2p16 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
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hPMS1 |
2q31-q33 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
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hMLH1 |
3p21-p23 |
DNS-Reparaturenzym |
Kolonkarzinom |
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TF = Transkriptionsfaktor |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Ostendorf/Seeber: Hämatologie - Onkologie; München 1997
Tumorsuppressor|gene
Gene, die an der Übermittlung von wachstumsinhibierenden Signalen beteiligt sind, dadurch ein Gegengewicht zu den proliferationsaktivierenden Protoonkogenen (s.u. Onkogene) darstellen, d.h. die Proliferation hemmen u. so die Zelle vor maligner Entartung schützen. Bei einer Alteration (mit der Folge eines Funktionsverlustes) kommt es zu einer nicht gegenregulierten Wachstumsstimulation. Eine Auswahl bisher beschriebener T. zeigt die Tab.
APC-Gen; BRCA; DCC-Gen; NF 1); Onkogene; p53-Gen; Rb-Gen; VHL-Gen; WT-1-Gen
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