Vena saphena magna
Vena saphena magna

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Autosomen |
Zahl |
|---|---|
|
häufige Formen der autosomalen Trisomie: |
 |
|
a. regulärer Typ (ca. 95%), überzähliges Chromosom 21 |
47 |
|
b. Mosaiktrisomie (ca. 2%) |
46/47 |
|
c. Translokationstrisomien (ca. 3%), meist zwischen Chr. 14 u. 21 |
46 |
|
2. Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike) |
47 |
|
3. Trisomie 13 (Patau-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike) seltene Formen der autosomalen Trisomie: partielle distale Trisomie 3q, Tr.-8- u. -9-Mosaik, Tr. 9p, Tr. 10p, Tr. 12p, Tr.-14-Mosaik |
47 |
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 |
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Geschlechtschromosomen |
Zahl/Karyotyp |
|
1. Ullrich-Turner-Syndrom (Phänotyp weiblich) |
 |
|
a. klassischer Typ (X-Monosomie, ca. 55%) |
45,X |
|
b. Mosaike |
45,X/46,XX
|
|
c. ferner strukturelle Chromosomenaberrationen: Ring-, Isochromosom X, Deletion X, abnormes Y |
46 |
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|
a. klassischer Typ (gonosomale Trisomie, ca. 80%) |
47,XXY |
|
b. Polysomien |
48,XXXY
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|
c. Mosaike |
47,XXY/46,XY
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: G. Baumann in Chirurgie der Gegenwart, Bd. 5; München 1978
Vena saphena magna

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Autosomen |
Zahl |
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häufige Formen der autosomalen Trisomie: |
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a. regulärer Typ (ca. 95%), überzähliges Chromosom 21 |
47 |
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b. Mosaiktrisomie (ca. 2%) |
46/47 |
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c. Translokationstrisomien (ca. 3%), meist zwischen Chr. 14 u. 21 |
46 |
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2. Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike) |
47 |
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3. Trisomie 13 (Patau-Syndrom) freie Trisomie (ca. 80%, ferner Translokationstrisomie u. Mosaike) seltene Formen der autosomalen Trisomie: partielle distale Trisomie 3q, Tr.-8- u. -9-Mosaik, Tr. 9p, Tr. 10p, Tr. 12p, Tr.-14-Mosaik |
47 |
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Geschlechtschromosomen |
Zahl/Karyotyp |
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1. Ullrich-Turner-Syndrom (Phänotyp weiblich) |
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a. klassischer Typ (X-Monosomie, ca. 55%) |
45,X |
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b. Mosaike |
45,X/46,XX
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c. ferner strukturelle Chromosomenaberrationen: Ring-, Isochromosom X, Deletion X, abnormes Y |
46 |
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a. klassischer Typ (gonosomale Trisomie, ca. 80%) |
47,XXY |
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b. Polysomien |
48,XXXY
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c. Mosaike |
47,XXY/46,XY
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: G. Baumann in Chirurgie der Gegenwart, Bd. 5; München 1978
V. sa|phe|na ma|gna
Syn.: Saphena magna
great saphenous v.
die an Venenklappen reiche „große Rosenader“ vom medialen Fußrand vor dem inneren Knöchel aufwärts durch den Hiatus saphenus in die V. femoralis, mit zahlreichen Anastomosen (Abb.) zu tiefen Venen.
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