Rochelexikon A-Z
Verbrauchskoagulopathie
Verbrauchskoagulopathie

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Protein |
biologische Funktion |
Pathobiochemie |
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Transportproteine |
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Präalbumin |
Bindung von Thyroxin u. Retinol |
↑ bei schweren Leberschäden |
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Albumin |
osmotische Funktion, Eiweißreserve |
↓ u.a. bei Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom (Analbuminämie) |
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Transcortin |
Bindung u. Transport von Cortisol |
Syndrom mit geringer Cortisolbindungskapazität |
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Retinol bindendes Protein |
Bindung u. Transport von Retinol (Vitamin A) |
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Coeruloplasmin |
Kupfer-Bindung, Oxidase |
↑ bei Schwangerschaft, ↓ bei Wilson-Syndrom |
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Hämopexin |
Hämin-Bindung |
↓ bei hämolytischen Anämien |
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Transferrin |
Bindung u. Transport von Eisen |
↓ bei nephrotischem Syndrom, malignen Neoplasien, bei Fe-Mangelanämie |
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Enzyme, Proenzyme, Enzyminhibitoren |
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α1-Antitrypsin |
Trypsin-Inhibitor |
↑ bei entzündlichen Prozessen |
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α2-Antichymotrypsin |
Chymotrypsin-Inhibitor |
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Inter-α-Trypsin-Inhibitor |
Trypsin-Inhibitor |
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Prothrombin |
Proenzym des Thrombins |
↓ bei Lebererkrankungen, Antikoagulanzien-Therapie |
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Antithrombin III |
Thrombin-Inhibitor |
↑ bei Leberschaden, Hyperkoagulabilität bei AT-III-Mangel |
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C1-Esterase-Inhibitor |
Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein |
↓ bei angioneurotischem Ödem |
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Haptoglobin |
Proteinase-Inhibitor, Peroxidase-Aktivität |
↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus; ↓ bei Hämolyse |
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α2-Makroglobulin |
Protease-Inhibitor, Bindung von Hormonen |
↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus |
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Serum-Cholinesterase |
mindestens 5 Phänotypen |
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Plasminogen |
Proenzym des Plasmins |
↓ bei starker Fibrinolyse |
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fibrinstabilisierender Faktor (XIII) |
Fibrinvernetzung (Transaminidase) |
↓bei gestörter Wundheilung |
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Lysozym |
Bakteriolyse |
↑ bei Monozyten-Leukämie, ↑ bei Boeck-Krankheit |
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Komplementsystem, Entzündungsmediatoren |
(Defekte des Komplementsystems) |
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C1-Komponente |
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Agammaglobulinämie, Hautläsionen, Infektionen |
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C2-Komponente |
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membranöse Glomerulonephritis, chronische anaphylaktoide Purpura, Dermatomyositis |
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C3-Komponente |
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Autoimmunerkrankungen (u.a. Glomerulonephritis, Lupus erythematodes), bakterielle Infektionen |
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C4-Komponente |
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C5-Komponente |
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SLE, bakterielle Infektionen |
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C6-Komponente |
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Raynaud-Phänomen |
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C7-Komponente |
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Raynaud-Phänomen, Teleangiektasien |
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C8-Komponente |
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C9-Komponente |
Erythropoese |
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C1-Esterase-Inhibitor |
Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein |
↓ bei angioneurotischem Ödem |
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C-reaktives Protein |
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Phagozytose-Stimulation ↑ bei akut entzündlichen Prozessen |
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C3-Aktivator (B2-Glykoprotein II) |
Protease, Untereinheit von C4-Pro-Aktivator |
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Andere |
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α1-Fetoprotein |
nur beim Fetus u. Neugeborenen nachweisbar |
↑ bei Lebertumoren |
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Fibrinogen |
Fibrinvorstufe |
↓ bei Leberschaden |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Wolff/Weihrauch: Internistische Therapie, 6. Aufl.; München 1986
Verbrauchskoagulopathie
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akute Verbrauchskoagulopathie |
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lebensbedrohl. akute Krankheitsbilder |
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geburtshilfliche Komplikationen |
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Septikämien |
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hämolytische Syndrome |
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Organnekrosen |
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chirurgische Eingriffe |
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Mikrozirkulationsstörungen |
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chronische Verbrauchskoagulopathie |
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angeboren |
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Erkrankungen innerer Organe |
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Tumorerkrankungen |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Wolff/Weihrauch: Internistische Therapie, 6. Aufl.; München 1986
Verbrauchskoagulopathie

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akute Verbrauchskoagulopathie |
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lebensbedrohl. akute Krankheitsbilder |
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geburtshilfliche Komplikationen |
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Septikämien |
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hämolytische Syndrome |
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Organnekrosen |
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chirurgische Eingriffe |
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Mikrozirkulationsstörungen |
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chronische Verbrauchskoagulopathie |
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angeboren |
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Erkrankungen innerer Organe |
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Tumorerkrankungen |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Wolff/Weihrauch: Internistische Therapie, 6. Aufl.; München 1986
Verbrauchskoagulopathie
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akute Verbrauchskoagulopathie |
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lebensbedrohl. akute Krankheitsbilder |
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geburtshilfliche Komplikationen |
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Septikämien |
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hämolytische Syndrome |
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Organnekrosen |
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chirurgische Eingriffe |
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Mikrozirkulationsstörungen |
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chronische Verbrauchskoagulopathie |
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angeboren |
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Erkrankungen innerer Organe |
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Tumorerkrankungen |
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Wolff/Weihrauch: Internistische Therapie, 6. Aufl.; München 1986
Verbrauchs|koagulopathie
Syn.: disseminierte intravasale Gerinnung; DIG (Abk.)
disseminated intravascular coagulation; DIC (Abk.)
erworbene hämorrhagische Diathese infolge intravasaler Aktivierung der Blutgerinnung u. damit einhergehenden Verbrauchs an plasmatischen Blutgerinnungsfaktoren u. Thrombozyten (disseminierte intravasale Gerinnung, s. Abb.). Parallel dazu entwickelt sich eine erhöhte Aktivität fibrinolytischer Prozesse (Hyperfibrinolyse). Patho.: Ausgangspunkt ist die Freisetzung thromboplastischen Materials (prokoagulatorische Substanzen) im zirkulierenden Blut. Über die Prothrombinaktivierung kommt es zur Bildung von Thrombin, das seinerseits zur Entstehung von Fibringerinnseln führt. Die dadurch hervorgerufene disseminierte Thrombosierung kleiner Gefäße führt zu
Mikrozirkulationsstörungen mit Organinsuffizienzen (Niere, Lunge) u. nachfolgender Schocksymptomatik. Die reaktive Hyperfibrinolyse (Plasminogen-Plasmin-System) verursacht das Auftreten löslicher Fibrinspaltprodukte im Blut. Die Möglichkeiten der Entstehung einer Verbrauchskoagulopathie sind vielfältig (s. Tab.). Nach dem Verlauf werden akute u. chronische Formen unterschieden. Die akute V. ist immer ein lebensbedrohlicher Zustand. Ther.: Gabe v. Heparin, nachfolgend Substitution von fehlenden Gerinnungsfaktoren (v.a. Fibrinogen) u. evtl. Thrombozyten. S.a. Koagulopathie.
Afibrinogen(äm)ie; Blutgerinnung; Dead-fetus-Syndrom; Diathese, haemorrhagische; DIC 1); DIG; disseminierte intravasale Koagulopathie; Fettembolie; Fruchtwasserembolie; Gerinnung, disseminierte intravasale; Godal-Test; Hyperkoagulämie; intravasal; href="http://www.gesundheit.de/lexika/medizin-lexikon/koagulopathie">Koagulopathie; Promyelozytenleukämie; Reptilasetest; Schneider-Syndrom 1); Schocksyndrom, toxisches; thrombohämorrhagisches Syndrom
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