Rochelexikon A-Z
Xanthomatose
Xanthomatose
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hypercholesterinämische Formen |
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essentielle fam. Hypercholesterinämie Typ II |
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Epithelioma atheromatoides cysticum (Brooke) |
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sek. Hypercholesterinämie u. Hyperlipidämie (bei Lebererkrankungen, Pankreatitis, Hämochromatose, Nephrose, Myxödem, Psoriasis, nach schwerer Op. etc.) |
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Bürger-Grütz-Syndrom |
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biliäre xanthomatöse Leberzirrhose |
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normocholesterinämische Formen |
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Hand-Schüller-Christian-Syndrom |
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Abt-Letterer-Siwe-Syndrom |
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van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom |
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Whipple-Krankheit |
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osteokutaneohypophysäres Syndrom |
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eosinophiles Granulom |
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sek. Xanthomatose in entzündl. Gewebe oder Tumor |
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juveniles Xanthogranulom |
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Teutschländer-Syndrom (auch hypercholesterinämische Formen) |
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François-Syndrom |
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Hyalinosis cutis et mucosae (Urbach-Wiethe-Krankheit) |
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idiopath. Fettleber |
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idiopath. familiäre Hyperlipämie |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Leiber/Olbrich: Die klinischen Syndrome, 6. Aufl.; München 1981
Xanthomatose
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hypercholesterinämische Formen |
|---|
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essentielle fam. Hypercholesterinämie Typ II |
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Epithelioma atheromatoides cysticum (Brooke) |
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sek. Hypercholesterinämie u. Hyperlipidämie (bei Lebererkrankungen, Pankreatitis, Hämochromatose, Nephrose, Myxödem, Psoriasis, nach schwerer Op. etc.) |
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Bürger-Grütz-Syndrom |
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biliäre xanthomatöse Leberzirrhose |
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normocholesterinämische Formen |
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Hand-Schüller-Christian-Syndrom |
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Abt-Letterer-Siwe-Syndrom |
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van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom |
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Whipple-Krankheit |
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osteokutaneohypophysäres Syndrom |
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eosinophiles Granulom |
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sek. Xanthomatose in entzündl. Gewebe oder Tumor |
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juveniles Xanthogranulom |
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Teutschländer-Syndrom (auch hypercholesterinämische Formen) |
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François-Syndrom |
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Hyalinosis cutis et mucosae (Urbach-Wiethe-Krankheit) |
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idiopath. Fettleber |
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idiopath. familiäre Hyperlipämie |
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
Quelle: Leiber/Olbrich: Die klinischen Syndrome, 6. Aufl.; München 1981
Xantho|matose
xanthomatosis
disseminierte, klein- u. großknotig aggregierte Xanthome in Haut (hier einschl. Xanthelasmen), Schleimhäuten u. Sehnenscheiden. Ätiol.: z.T. essentiell, v.a. aber bei Hypercholesterin- u. Hyperlip(o)idämie; ferner bei den Xanthomatose-Syndromen (s. Tab.). - Auch weniger korrekte Bez. für die Xanthochromie.
Cholesterinspeicherkrankheit; Lipidose(-Syndrom); Sphingolip(o)idosen; Wolman-Krankheit; Xanthochromie
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