(1952) X-chromosomal-rezessiv erbliches, bei ♂ meist nach dem 1 Lj. manifest werdendes Antikörpermangel-Syndrom (= kongenitale Agammaglobulinämie aller Klassen, z.T. sind auch IgG u. IgA erniedrigt, IgM erhöht) mit gesteigerter bakterieller Infektanfälligkeit. B-Lymphozyten in Blut u. Organen fehlen ebenso wie Plasmazellen im Knochenmark. Bei schweren Fällen Knochenmarktransplantation.