GlutarazidurieStörung Elektronen übertragender Flavinenzyme bzw. der Ubichinon-Oxidoreductase, die zu multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel mit verschiedenen klin. Ausprägungen führt. Bereits im Neugeborenenalter Lethargie, Apnoe, Bradykardie, Hypotonie, Hepatomegalie, metabolische Azidose, Hypoglykämie, Hyperammoniämie (mit typischem Geruch); ferner eine Neugeborenenform mit Fehlbildungen sowie eine milde, später beginnende Form.