Lamy-Maroteaux-Syndrom(1960) seltenes, autosomal-rezessiv erbliches Fehlbildungssyndrom mit chondrodystrophischem, unproportioniertem Minderwuchs. Ätiol.: Mutationen im Sulfattransporter-Gen. Klinik: Minderwuchs (bereits bei Geburt), Verkürzung der Gliedmaßen u. des Rumpfes, Klumpfuß, Verbreiterung der Zwischenzehenlücke I/II („Sandalenlücke“), Isodaktylie, Dreizackhand, thorakale Skoliose, Ohrmuscheldysplasie u. -hämangiom, Gaumenspalte. Geistige Entwickl. normal. Ther.: intensive orthopäd. Maßnahmen.