COVID-19: EMA prüft Corona-Medikament
Neben der Entwicklung von Corona-Impfstoffen stehen auch innovative Medikamente gegen SARS-CoV-2 im Fokus der Forschung. Das Medikament Evusheld, welches von AstraZeneca entwickelt wurde, soll Infizierte vor einem schweren Corona-Verlauf schützen.
Evusheld soll unter anderem bei Impfdurchbrüchen und infizierten Risikopatient*innen in den ersten Tagen nach der Infektion oder Symptombeginn verabreicht werden.
Corona-Medikament Evusheld – so wirkt es
Das Arzneimittel besteht aus den beiden monoklonalen Antikörpern Tixagevimab und Cilgavimab – hierbei handelt es sich um Antikörper, welche auf Basis bestimmter (Virus-)Zellen modifiziert werden und sich gegen das Virus wehren. Die Einsatzgebiete sind meist Diagnostik und Therapie, beispielsweise bei Krebs oder als Immunsuppression. Auch bei COVID-19 sollen monoklonale Antikörper verwendet werden.
Diese binden Virus-Strukturen oder blockieren Rezeptoren auf menschlichen Zellen. So soll der Eintritt des Coronavirus in die menschlichen Zellen unterbunden werden. Tixagevimab und Cilgavimab fesseln verschiedene Stellen des Spike-Proteins und blockieren so den Eintritt des Virus in die Zelle.
Da verschiedene Antikörper unterschiedliche Teile des Virusproteins binden, ist die kombinierte Verwendung wirksamer als eine alleinige.
EMA überprüft Corona-Medikament im Rolling Review
Um ein schnelleres Zulassungsverfahren zu ermöglichen, überprüft die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA) bereits im Vorfeld zum Zulassungsantrag erste Studien und Ergebnisse zu Corona-Medikamenten und Impfstoffen. Dieses sogenannte Rolling-Review-Verfahren kann den offiziellen Zulassungsantrag somit beschleunigen. Neben Evusheld befinden sich auch die Corona-Impfstoffe von Sinovac, Novavax und Sanofi sowie das russische Vakzin Sputnik V im rollenden Verfahren.
Quellen
- Online-Informationen der Europäischen Arzneimittel Agentur: COVID-19 vaccines: under evaluation. (Abruf: 10/2021)
- Online-Informationen der Europäischen Arzneimittel Agentur: EMA starts rolling review of remdesivir for COVID-19. (Abruf: 10/2021)
- Online-Informationen der Europäischen Arzneimittel Agentur: EMA starts rolling review of Evusheld (tixagevimab and cilgavimab). (Abruf: 10/2021)
