Rochelexikon A-Z

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Sie suchen einen bestimmten Begriff?
Einfach auf den entsprechenden Anfangsbuchstaben klicken...

Drüse 1)

Drüse

Protein	biologische Funktion	Pathobiochemie
Transportproteine
Präalbumin	Bindung von Thyroxin u. Retinol	↑ bei schweren Leberschäden
Albumin	osmotische Funktion, Eiweißreserve	↓ u.a. bei Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom (Analbuminämie)
Transcortin	Bindung u. Transport von Cortisol	Syndrom mit geringer Cortisolbindungskapazität
Retinol bindendes Protein	Bindung u. Transport von Retinol (Vitamin A)
Coeruloplasmin	Kupfer-Bindung, Oxidase	↑ bei Schwangerschaft, ↓ bei Wilson-Syndrom
Hämopexin	Hämin-Bindung	↓ bei hämolytischen Anämien
Transferrin	Bindung u. Transport von Eisen	↓ bei nephrotischem Syndrom, malignen Neoplasien, bei Fe-Mangelanämie
Enzyme, Proenzyme, Enzyminhibitoren
α₁-Antitrypsin	Trypsin-Inhibitor	↑ bei entzündlichen Prozessen
α₂-Antichymotrypsin	Chymotrypsin-Inhibitor
Inter-α-Trypsin-Inhibitor	Trypsin-Inhibitor
Prothrombin	Proenzym des Thrombins	↓ bei Lebererkrankungen, Antikoagulanzien-Therapie
Antithrombin III (α₂-Antithrombin)	Thrombin-Inhibitor	↑ bei Leberschaden, Hyperkoagulabilität bei AT-III-Mangel
C1-Esterase-Inhibitor (s. Komplementsystem)	Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein	↓ bei angioneurotischem Ödem
Haptoglobin	Proteinase-Inhibitor, Peroxidase-Aktivität	↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus; ↓ bei Hämolyse
α₂-Makroglobulin	Protease-Inhibitor, Bindung von Hormonen	↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus
Serum-Cholinesterase	mindestens 5 Phänotypen
Plasminogen	Proenzym des Plasmins	↓ bei starker Fibrinolyse
fibrinstabilisierender Faktor (XIII)	Fibrinvernetzung (Transaminidase)	↓bei gestörter Wundheilung
Lysozym (Muraminidase)	Bakteriolyse	↑ bei Monozyten-Leukämie, ↑ bei Boeck-Krankheit
Komplementsystem, Entzündungsmediatoren		(Defekte des Komplementsystems)
C1-Komponente		Agammaglobulinämie, Hautläsionen, Infektionen
C2-Komponente		membranöse Glomerulonephritis, chronische anaphylaktoide Purpura, Dermatomyositis
C3-Komponente		Autoimmunerkrankungen (u.a. Glomerulonephritis, Lupus erythematodes), bakterielle Infektionen
C4-Komponente
C5-Komponente		SLE, bakterielle Infektionen
C6-Komponente		Raynaud-Phänomen
C7-Komponente		Raynaud-Phänomen, Teleangiektasien
C8-Komponente
C9-Komponente	Erythropoese
C1-Esterase-Inhibitor	Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein	↓ bei angioneurotischem Ödem
C-reaktives Protein		Phagozytose-Stimulation ↑ bei akut entzündlichen Prozessen
C3-Aktivator (B2-Glykoprotein II)	Protease, Untereinheit von C4-Pro-Aktivator
Andere
α₁-Fetoprotein	nur beim Fetus u. Neugeborenen nachweisbar	↑ bei Lebertumoren
Fibrinogen	Fibrinvorstufe	↓ bei Leberschaden

Quelle: A. Benninghoff: Anatomie, Bd. 1, 15. Aufl.; München 1994

Drüse

Protein	biologische Funktion	Pathobiochemie
Transportproteine
Präalbumin	Bindung von Thyroxin u. Retinol	↑ bei schweren Leberschäden
Albumin	osmotische Funktion, Eiweißreserve	↓ u.a. bei Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom (Analbuminämie)
Transcortin	Bindung u. Transport von Cortisol	Syndrom mit geringer Cortisolbindungskapazität
Retinol bindendes Protein	Bindung u. Transport von Retinol (Vitamin A)
Coeruloplasmin	Kupfer-Bindung, Oxidase	↑ bei Schwangerschaft, ↓ bei Wilson-Syndrom
Hämopexin	Hämin-Bindung	↓ bei hämolytischen Anämien
Transferrin	Bindung u. Transport von Eisen	↓ bei nephrotischem Syndrom, malignen Neoplasien, bei Fe-Mangelanämie
Enzyme, Proenzyme, Enzyminhibitoren
α₁-Antitrypsin	Trypsin-Inhibitor	↑ bei entzündlichen Prozessen
α₂-Antichymotrypsin	Chymotrypsin-Inhibitor
Inter-α-Trypsin-Inhibitor	Trypsin-Inhibitor
Prothrombin	Proenzym des Thrombins	↓ bei Lebererkrankungen, Antikoagulanzien-Therapie
Antithrombin III (α₂-Antithrombin)	Thrombin-Inhibitor	↑ bei Leberschaden, Hyperkoagulabilität bei AT-III-Mangel
C1-Esterase-Inhibitor (s. Komplementsystem)	Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein	↓ bei angioneurotischem Ödem
Haptoglobin	Proteinase-Inhibitor, Peroxidase-Aktivität	↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus; ↓ bei Hämolyse
α₂-Makroglobulin	Protease-Inhibitor, Bindung von Hormonen	↑ bei nephrotischem Syndrom, Leberschaden, Diabetes mellitus
Serum-Cholinesterase	mindestens 5 Phänotypen
Plasminogen	Proenzym des Plasmins	↓ bei starker Fibrinolyse
fibrinstabilisierender Faktor (XIII)	Fibrinvernetzung (Transaminidase)	↓bei gestörter Wundheilung
Lysozym (Muraminidase)	Bakteriolyse	↑ bei Monozyten-Leukämie, ↑ bei Boeck-Krankheit
Komplementsystem, Entzündungsmediatoren		(Defekte des Komplementsystems)
C1-Komponente		Agammaglobulinämie, Hautläsionen, Infektionen
C2-Komponente		membranöse Glomerulonephritis, chronische anaphylaktoide Purpura, Dermatomyositis
C3-Komponente		Autoimmunerkrankungen (u.a. Glomerulonephritis, Lupus erythematodes), bakterielle Infektionen
C4-Komponente
C5-Komponente		SLE, bakterielle Infektionen
C6-Komponente		Raynaud-Phänomen
C7-Komponente		Raynaud-Phänomen, Teleangiektasien
C8-Komponente
C9-Komponente	Erythropoese
C1-Esterase-Inhibitor	Inhibitor u.a. für C'I-Plasminogen, Kallikrein	↓ bei angioneurotischem Ödem
C-reaktives Protein		Phagozytose-Stimulation ↑ bei akut entzündlichen Prozessen
C3-Aktivator (B2-Glykoprotein II)	Protease, Untereinheit von C4-Pro-Aktivator
Andere
α₁-Fetoprotein	nur beim Fetus u. Neugeborenen nachweisbar	↑ bei Lebertumoren
Fibrinogen	Fibrinvorstufe	↓ bei Leberschaden

Quelle: A. Benninghoff: Anatomie, Bd. 1, 15. Aufl.; München 1994

Drüse

1)

Syn.: Glandula

gland

einzelne Zelle (z.B. Becherzelle) oder Ansammlung von spezialisierten Epithelzellen (Drüsenparenchym), die eine spezifische, flüssige Substanz produziert u. absondert. Meist werden D. unterschieden nach Art der Stoffabgabe: D., exokrine entleeren ihr Sekret auf eine Gewebsoberfläche u. bestehen aus einem Drüsenkörper u. einem Ausführungsgang bzw. -gangsystem mit „Zwischenstück“ u. „Endstück“. D., endokrine entleeren ihr Sekret direkt in Blut- oder Lymphbahn bzw. Gewebe (s.a. Abb.). Weitere Einteilungen sind möglich nach Beschaffenheit des Sekrets, Lage der D., Form des
Drüsenendstücks u. Art des Absonderungsvorgangs. Einzelne Bezeichnungen s.u. Glandula.

Becherzelle; Drüse, endokrine; Drüse, exokrine; Glandula

D., alveoläre

exokrine D. mit bläschenförmigen Endstücken aus niedrigem, einschichtigem... (mehr)

D., apokrine

s.u... (mehr)

D., azinöse

exokrine D. mit weinbeerenförmigen Endstücken mit enger Lichtung... (mehr)

D., ekkrine

s.u... (mehr)

D., endokrine

D. ohne Ausführungsgang, die ihre Absonderung (Inkret; s.a... (mehr)

D., exokrine Abbildung

D., die ihre Absonderung (Sekret) meist durch einen Ausführungsgang an... (mehr)

D., holokrine

s.u... (mehr)

D., inkretorische

D., endokrine... (mehr)

D., merokrine

s.u... (mehr)

D., muköse

D., die schleimiges Sekret bildet; z.B... (mehr)

D., seröse Abbildung

D., deren Endstückzellen dünnflüssiges Sekret (z.B... (mehr)

D., seromuköse

D., die aus serös u. mukös absondernden Komponenten besteht; z.B... (mehr)

D., subepitheliale

D., die durch Einwachsen des Epithels in das umgebende Bindegewebe entstanden... (mehr)

D., tubuläre

D. mit röhrenförmigen Endstücken, z.B... (mehr)

Roche Lexikon Medizin

Eine Suche ist möglich nach

Fachwörtern (auch englischen)
Anfangsbuchstaben, z.B. Suche nach Wörtern, die mit He beginnen

Roche Lexicon - ein Service von Urban & Fischer/Reed Elsevier

Das Roche Lexikon Medizin gibt es auch als Buch, CD-Rom, Kombiausgabe und mit Rechtschreibprüfung.

Benutzername
Passwort