Homocystinurie

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  • Homo|cystin|urie

  • H. Typ I
    autosomal-rezessiv erbliche Enzymopathie mit Störung der Cystathionin-Synthese... (mehr)
  • H. Typ II
    autosomal-rezessiv erblicher Defekt der 5,10-Methylentetrahydrofolatreductase... (mehr)
  • H. Typ III
    angeborene Stoffwechselstörungen der Cobalamin-Synthese mit vermehrter... (mehr)

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