Potter-Syndrom(1946) angeborene „reno-faziale Dysplasien“ (wahrsch. Frühschädigung der Chordaanlage) mit Hypertelorismus, Epikanthus, breiter Nasenwurzel, tief sitzenden schüsselförm. Ohrmuscheln, Mikrogenie; ferner Nierendys- oder -agenesie, Skelett- u. Genitalfehlbildungen, Kehlkopf-, Ösophagus-, Analatresie.